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创新药“中国超市”概念来袭,多方看好长期潜力!

近期,创新药领域热度持续攀升,一系列动态引发市场广泛关注。今年1至5月,国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市,数量刷新近五年同期纪录。在刚刚落幕的2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,70余项中国原创研究成果入选,中国专家的发言数量也再创新高。

 

 

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从市场规模来看,据东吴证券研究,2024年中国创新药市场规模(院内销售+院外销售+BD首付款和里程碑)近5500亿人民币,预计在2025-2027年,借助BD收入实现爆发,到2030年中国创新药市场规模(院内销售+院外销售+BD首付款和里程碑+销售分成)将突破20000亿人民币,2024-2030年的年复合增长率(CAGR)达24.1%,相比2024年,市场规模增长近264%。

 

创新药行业的快速发展,离不开政策层面的大力支持。自2024年以来,我国通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力,构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条,加速了市场准入,缩短了回报周期。今年初,国家医保局明确表示,为进一步加大对创新药的支持力度,将完善“1+3+N”多层次保障体系,拓宽创新药支付渠道,探索建立丙类药品目录,引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任,同时优化创新药首发价格管理和挂网采购流程,持续动态调整医保药品目录,推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备,鼓励创新药临床应用,并支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。

 

 

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在技术突破方面,中国创新药产业近年来成果丰硕。德邦证券研报显示,从2015年仅124条研发管线,到2024年已跃升至704款,中国创新药研发管线数量位居全球首位。在此过程中,中国企业在源头创新上不断发力,2015年中国企业自研进入临床的同类首创创新药只有9个,全球占比不足10%,而到2024年该数量已上升至120个,全球占比超过30%。在大分子时代,中国不仅工艺优化能力出色,完整的产业链配套使得国内企业制造成本仅为美国企业的1/4左右。在双抗药物探索上,中国也走在前列,如PD1/VEGF双抗、PD1/IL2等都是国内首创,引领了新技术趋势。

 

与此同时,中国创新药企业在全球BD(商务拓展)舞台上也愈发活跃。2015-2024年间,中国药企的对外授权交易数量与交易金额持续上升,尤其2020年以来实现跨越式发展,2024年达到新的高峰,总交易金额达519亿美元,其中首付款达41亿美元。今年5月20日,三生制药将PD-1/VEGF双抗药物SSGJ-707海外权益以60.5亿美元授予辉瑞,刷新中国创新药出海交易纪录。数天后,石药集团抛出“三项潜在交易总额或达50亿美元”的公告,进一步推动了中国创新药出海的热潮。

 

 

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方正证券认为,中国创新药企的商业模式已获得市场广泛认可,龙头公司纷纷进入盈利阶段,研发管线通过BD转化为常态化收入,创新管线进入系统性估值阶段,市场开始给予药品公司创新管线更多估值溢价,预计近两年将不断有大的BD交易涌现。

 

中信证券研报称,2025年ASCO大会上多家国内创新药企业展示了优异的临床数据,标志着中国药企快速走向创新研发国际前列,维持创新药行业“强于大市”的评级。

 

综合来看,立足全球,国内创新药国际竞争力增强是大势所趋,海外跨国药企面临“专利悬崖”压力,与中国创新药合作将成为常态化选择,“创新药‘中国超市’”概念或将在未来几年得到验证。投资者需要把握赛道新思路,擦亮慧眼,寻找投资良机。

 

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